Sisällysluettelo:
- Bechterewin tauti: diagnoosi
- Kuinka diagnoosi tehdään?
- Keneltä voin kysyä?
- Kuinka kustannukset katetaan?
Video: Bechterewin Tauti - Diagnoosi
2024 Kirjoittaja: Wallace Forman | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 11:09
Bechterewin tauti: diagnoosi
Selkäkipu on yleinen vaiva, ja sillä voi olla useita syitä. Usein heitä ei oteta alussa kovin vakavasti. Tämä on tärkein syy siihen, miksi ensimmäisten oireiden ja vahvistetun selkärankareuman diagnoosin välillä kuluu keskimäärin useita vuosia. Jos alle 45-vuotiailla potilailla on krooninen selkäkipu (kestää yli kolme kuukautta), reumatologinen tutkimus on haettava.
navigointi
- Jatka lukemista
- lisää aiheesta
- Neuvoja, latauksia ja työkaluja
- Kuinka diagnoosi tehdään?
- Keneltä voin kysyä?
- Kuinka kustannukset katetaan?
Kuinka diagnoosi tehdään?
Selkärankareuman varhaisessa havaitsemisessa (muut nimet ovat selkärankareuma, selkärankareuma tai aksiaalinen spondyloartriitti) diagnoosin tärkein osa on tarkka anamneesi. On tärkeää tunnistaa epäilyttävät tekijät varhaisessa vaiheessa, kuten
- positiivinen perhehistoria ankylosoivasta spondyliitistä tai sen samanaikaisista sairauksista,
- tulehduksellinen selkäkipu,
- Niveltulehdus (niveltulehdus),
- Psoriasis,
- krooninen tulehduksellinen suolistosairaus
- Iiriitti,
- Jänteiden ja lihasten tulehdus.
Fyysinen tentti keskittyy ensisijaisesti selkärankaan ja niveliin. Huomiota on kuitenkin kiinnitettävä myös mahdollisiin mukana olevan sairauden oireisiin, joita jo saattaa esiintyä. Varhaisessa vaiheessa magneettikuvausmenetelmällä on merkkejä ristiluun nivelten ja selkärangan nykyisistä ja aikaisemmista tulehduksista. Jos tavanomaisissa röntgensäteissä voidaan havaita tyypillisiä ristiluun tai selkärangan muutoksia, kuten selkärangan runkojen välisiä siltoja (syndesmofyyttejä), tämä on edistyneempi vaihe.
Verikoe määrittää, onko tulehdusarvoja (veren sedimentaatio, CRP). Bechterewin taudissa ne voivat kuitenkin olla myös normaalilla alueella tai vain hieman lisääntyneet. Geneettisen markkerin HLA-B27 positiivinen havaitseminen on - yksinomaan yhdessä taudin muiden kliinisten ominaisuuksien kanssa - tärkeä diagnostinen apuväline. Yksinään positiivinen tulos ei kuitenkaan ole sama kuin Bechterewin taudin diagnoosi, koska HLA-B27 esiintyy myös monilla ihmisillä, joilla ei ole tätä tautia (noin kahdeksan prosenttia). Joten Itävallassa on paljon enemmän (yli kymmenen kertaa enemmän) HLA-B27-positiivisia ihmisiä ilman selkärankareumaa.
Erityisten mittausmenetelmien avulla voidaan arvioida ja hallita selkärangan liikkuvuutta ja rintakehän laajenemista sekä ryhtiä. Ennen kaikkea ne osoittavat jäykistymisen tai asennon muutosten laajuuden ja antavat tietoa siitä, mitä liikuntaharjoituksia tulisi käyttää nimenomaan. Mitatut arvot on dokumentoitu ja tarjoavat tietoa hoitojen tehokkuudesta ja taudin kulusta.
Keneltä voin kysyä?
Bechterewin tautia esiintyy noin viidestä kymmeneen prosenttiin kroonisesta selkäkipusta (kestää yli kolme kuukautta). Jos ne ilmestyvät ensimmäisen kerran ennen 45-vuotiaita ja varsinkin kun he ovat levossa tai yöllä, reumatologinen arviointi on ehdottomasti suoritettava.
Seuraavat yhteyshenkilöt ovat käytettävissä oireiden diagnosointiin ja kattavaan arviointiin:
- Perhelääkäri,
- Reumatologi / reumatologi.
Kuinka kustannukset katetaan?
E-kortti on henkilökohtainen avain lakisääteisen sairausvakuutuksen etuihin. Vastuullinen sosiaalivakuutuslaitos ottaa vastaan kaikki tarvittavat ja asianmukaiset diagnostiset ja terapeuttiset toimenpiteet. Tiettyihin palveluihin voidaan soveltaa omavastuuta tai osuutta kustannuksista. Voit saada yksityiskohtaisia tietoja sosiaaliturvavirastoltasi. Lisätietoja löytyy myös osoitteesta:
- Oikeus hoitoon
- Käynti lääkärin luona: kustannukset ja omavastuut
- Mitä sairaalahoito maksaa?
- Reseptimaksu: Näin katetaan lääkekustannukset
- Lääketieteelliset apuvälineet
- Terveysalan ammatit AZ
samoin kuin online-opas sosiaalivakuutuskulujen korvaamisesta.
Suositeltava:
Tyypin 1 Neurofibromatoosi (NF1, Von Recklinghausenin Tauti)
Tyypin 1 neurofibromatoosi (NF1, Von Recklinghausenin tauti) on harvinainen geneettinen sairaus. Ihon ja hermoston hyvänlaatuiset ja pahanlaatuiset kasvaimet ovat tyypillisiä
Kuparin Varastointitauti - Wilsonin Tauti
Kuparin varastointitauti (Wilsonin tauti) on harvinainen, perinnöllinen kuparin metabolian häiriö maksassa. Johdonmukainen hoito mahdollistaa normaalin elinajanodotteen
Mikä On Parkinsonin Tauti?
Parkinsonin taudissa aivoissa on dopamiinin välittäjäaineen puute. Tämä johtaa liikehäiriöihin ja muihin oireisiin
Bechterewin Tauti - Hoito
Selkärankareuman hoidon tavoitteena on lievittää oireita, parantaa liikkuvuutta ja hidastaa taudin etenemistä
Bechterewin Tauti - Oireet
Bechterewin taudin alkuperä ja tarkka syy eivät ole vieläkään selvät. Valitusten etualalla ovat enimmäkseen tulehdukseen liittyvät selkäkiput